Teotard Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teotard

lex ano, uab - teofilinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 350 mg - theophylline

Kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kaltetan forte, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 458,4 mg (atitinka 40,97 mg kalcio arba 1,02 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 125 mg (atitinka 14,94 mg magnio arba 0,61 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 20 mg (atitinka 2,02 mg fosforo arba 0,07 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml, infuzinis tirpalas arkliams, galvijams ir kiaulėms

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 250 mg (atitinka 22,35 mg kalcio arba 0,56 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 80 mg (atitinka 9,56 mg magnio arba 0,39 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 10 mg (atitinka 1,01 mg fosforo arba 0,03 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Imuran Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imuran

lex ano, uab - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - azathioprine

Budesonide/Formoterol Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. asthmabudesonide/formoterol teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

CellCept Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - cellcept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Myclausen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myclausen skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Mycophenolate mofetil Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - mikofenolato mofetilio teva skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Myfenax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.